疫苗按特征的不同可分為細(xì)菌疫苗和病毒疫苗，分為死疫苗，活疫苗，也可分為滅活疫苗和減毒活疫苗等，還可以分為蛋白疫苗，多糖疫苗，結(jié)合疫苗，也可按目的分為預(yù)防性疫苗和性疫苗。疫苗制作流程一般是培養(yǎng)，純化，精純化，配比，分裝。當(dāng)然每一步都有質(zhì)檢和質(zhì)保。
通俗點(diǎn)來(lái)講，疫苗的思路就是把病菌的復(fù)制活性去除，只留下刺激性，然后把這種“殘廢”的病菌打到人體內(nèi)，引起人體的抵抗力，從而避免真正病菌來(lái)時(shí)的侵襲。處理病菌的這個(gè)操作叫弱化或者滅活。一般用特殊的化學(xué)物品處理病菌，就可以得到弱化后代。當(dāng)然也可以反復(fù)培養(yǎng)，導(dǎo)致其種性退化，失去復(fù)制能力再注射。
而制作疫苗使用到的儀器有很多，如微生物發(fā)酵罐、細(xì)胞培養(yǎng)箱、折光儀、冷凍柜、離心機(jī)、濃縮及純化設(shè)備、疫苗存儲(chǔ)設(shè)備、搖床、磁力攪拌器，高溫干燥箱，循環(huán)水浴鍋等。這些儀器都會(huì)在疫苗的制備生產(chǎn)和檢測(cè)(包括理化性質(zhì)的檢測(cè)、微生物檢測(cè)、效價(jià)檢測(cè)、防腐劑殘留量檢測(cè)及免疫學(xué)檢測(cè)等)過(guò)程中使用到。
而隨著生物科學(xué)的不斷發(fā)展，疫苗制造技術(shù)的提升對(duì)儀器也有了更高的需求，單一的培養(yǎng)箱或搖床就不適合試驗(yàn)的要求。在恒溫?fù)u床出現(xiàn)之前，把空氣搖床放到培養(yǎng)箱里是大家常有的操作。而現(xiàn)在各種落地式，疊加式，小型的恒溫?fù)u床的出現(xiàn)，不但減少了做實(shí)驗(yàn)的麻煩過(guò)程，也大大提升了疫苗的培養(yǎng)和檢測(cè)的效率。
恒溫?fù)u床能為不同類型的細(xì)胞提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境，如保證添加生產(chǎn)的因子、氨基酸等細(xì)胞的誘導(dǎo)分化成組織工程所需要的細(xì)胞大量繁殖。細(xì)胞的培養(yǎng)離不開恒溫?fù)u床，疫苗的培養(yǎng)制造更是離不開恒溫?fù)u床。
在疫苗制備完成后，每一個(gè)環(huán)節(jié)還要進(jìn)行檢測(cè)，培養(yǎng)檢測(cè)方法是檢測(cè)疫苗否有細(xì)菌、支原體等微生物的污染，以組織培養(yǎng)、電鏡技術(shù)檢測(cè)是否有病毒污染，以純菌實(shí)驗(yàn)檢測(cè)諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在。以CHO細(xì)胞毒試驗(yàn)、HeLa細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)菌毒素的活力，以組織培養(yǎng)法、細(xì)胞感染作用、蝕斑形成單位試驗(yàn)檢測(cè)病毒活性。
這些檢測(cè)過(guò)程中，都需要搖床、微生物培養(yǎng)箱進(jìn)行微生物培養(yǎng)以實(shí)現(xiàn)疫苗中微生物檢測(cè)。